欧盟7月1日起开始推行“新冠通行证 ”
〖壹〗、欧盟于7月1日起正式推行“新冠通行证” ，旨在助推旅游业重启并缓解经济压力 。具体内容如下：推行背景与目的 欧洲议会于6月9日在法国斯特拉斯堡全会正式批准“新冠通行证”计划 ，并于7月1日起在欧盟范围内实施 。主要目标是通过统一防疫凭证标准，促进欧盟内部人员安全流动，重启受疫情重创的旅游业 ，进而缓解成员国经济压力。
〖贰〗 、欧盟将在七月初推出“新冠通行证 ” ，这是一项旨在促进欧盟区域内更加频繁与自由的人员流动的重要举措。
〖叁〗 、发放国家：首批发放“新冠通行证 ”的欧盟七国包括希腊、保加利亚、捷克共和国 、丹麦 、德国、克罗地亚和波兰 。通行证内容：该通行证包含了疫苗接种状态 、阴性测试结果以及康复证明等信息 。它是一种数字形式的绿色证书，用于证明个人的健康状态。
最近口罩CE认证主推发证机构
近来口罩CE认证主推疫情版本（PPE-R/0075标准）的发证机构 ，因其测试通过率较高且流程较快 ，适合急需出货的场景；长期认证（EN149标准）则因通过率低 、周期长，更适合对认证长期有效性有需求的企业 。
ITS（天祥）：英国Intertek集团旗下机构 ，提供全球性的质量与安全服务 ，CE认证测试覆盖多领域，认可度广泛 。
口罩CE认证通过公告机构Applus（NB 0370）加急处理4周出证的情况需结合认证模式与流程分析 ，当前常规周期为4-6周 ，4周出证可能需满足特定条件。
CE认证的发证机构主要有国内第三方实验室（如CTB亿博等）和欧盟认证机构两类 。
认证流程与发证模式 NB0370机构：提供KN95口罩的CE认证服务，发证模式可选取B+C2 。
认证机构与适用范围 韩国KF认证：由韩国食品药品管理部门（MFDS）发布 ，属于韩国国内主流口罩标准 ，适用于韩国市场销售的口罩产品。欧盟CE认证：是欧洲统一认证标志，涵盖多种产品类别 。口罩的CE认证依据欧盟标准（如EN系列），适用于在欧盟经济区销售的所有口罩类型 ，包括民用防护口罩和医用口罩 。
英国宣布无限期保留欧盟“CE ”认证
英国宣布无限期保留欧盟“CE ”认证 ，旨在降低企业成本、缩短产品上市时间并促进经济增长，同时避免因更换认证标志带来的市场剧烈变动。“CE”认证的含义与作用“CE ”标识是欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）的安全认证标志 ，被视为制造商进入欧盟市场的“护照 ” 。
英国政府于8月1日宣布无限期保留使用欧盟“CE”认证标识 ，以减轻企业负担并推动经济发展，避免因标识切换引发市场剧烈变动 。政策背景与核心内容“CE ”认证的强制性：欧盟“CE ”标志是欧洲市场强制性的产品安全认证 ，覆盖电子电器 、医疗器械 、机械设备、玩具等领域。
英国宣布无限期保留使用CE标志 ，允许企业继续使用CE标志将产品投放英国市场。政策背景与调整原因2023年8月1日，英国商务和贸易部宣布无限期保留对“CE”标志的使用和认可 。此前 ，受市场经济下行影响 ，英国政府已将CE标志的认可期限延长至2024年12月31日 。
英国宣布无限期保留欧盟产品认证标志“CE ”。
023年8月1日，英国商务和贸易部宣布无限期延长企业使用“CE ”标志的时间 ，并无限期承认“CE”标志 。
英国政府宣布将CE标志在英国市场的使用期限延长至2024年12月31日 ，原定截止日期为2022年12月31日，此次延长旨在缓解企业经济压力并给予更多适应时间 。政策调整背景原计划变更：英国脱欧后，原计划自2022年12月31日起 ，英国市场全面启用英国合格评定（UKCA）标志 ，取代欧盟的CE标志。
欧盟确定向注射疫苗的第三国游客开放边境!
欧盟确定向完整接种获批准疫苗的第三国游客开放边境，但中国疫苗暂未获认可 ，且各国可自行制定额外防疫要求 。具体内容如下：开放政策背景与核心内容欧盟成员国近日批准欧盟执委会提案 ，同意放宽非欧盟第三国公民入境限制 。
希腊：计划于今夏向所有接种疫苗 、产生抗体或出具PCR阴性测试证明的游客开放边境。
欧盟计划7月1日向非欧盟国家开放边境，名单草案包含中国等约50个国家 ，美国因疫情防控不力可能被排除 ，但最终决定仍需综合科学评估与成员国协商 。欧盟开放边境的背景与名单制定依据疫情缓和与经济重启需求：欧盟国家自2月底疫情爆发后，于3月中旬开始实施旅行限制措施 。
澳大利亚：2月21日起向完成疫苗接种的有效签证持有者重新开放边境 ，免隔离入境。
近期康复证明（具体政策因成员国而异 ，需提前查询目的地国要求） 。英国自3月18日起取消所有新冠相关入境限制，包括：无需提供核酸检测阴性报告；无需填写乘客定位表；无需隔离（无论是否接种疫苗） 。
